ANGPTL8 - ANGPTL8 - Wikipedia

ANGPTL8
Tanımlayıcılar
Takma adlarANGPTL8, PRO1185, PVPA599, RIFL, TD26, C19orf80, Betatrophin, angiopoietin like 8
Harici kimliklerOMIM: 616223 MGI: 3643534 HomoloGene: 83285 GeneCard'lar: ANGPTL8
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 19 (insan)
Chr.Kromozom 19 (insan)[1]
Kromozom 19 (insan)
ANGPTL8 için genomik konum
ANGPTL8 için genomik konum
Grup19p13.2Başlat11,237,450 bp[1]
Son11,241,943 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez

55908

624219

Topluluk

ENSG00000130173

ENSMUSG00000047822

UniProt

Q6UXH0

Q8R1L8

RefSeq (mRNA)

NM_018687

NM_001080940

RefSeq (protein)

NP_061157

NP_001074409

Konum (UCSC)Tarih 19: 11.24 - 11.24 MbChr 9: 21.84 - 21.84 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

ANGPTL8 (Ayrıca şöyle bilinir lipasin, Önceden betatrofin) bir protein insanlarda kodlanır C19orf80 gen.

Gen

ANGPTL8 geni, fare kromozomu 9 (gen sembolü: Gm6484) ve üzerinde insan kromozomu 19 (gen sembolü: C19orf80).

Keşif

ANGPTL8 geni 2012 yılında RIFL, Lipasin ve ANGPTL8 olarak keşfedildi.[5][6][7] 2013 yılında Harvard'dan Melton ve Yi tarafından ANGPTL8'in fare pankreas adacık hücre proliferasyonunu teşvik ettiği öne sürüldü. Bu sonuçlar, yazarların ANGPTL8, betatrofin için alternatif bir isim önermesine yol açtı.[8] Bununla birlikte, ANGPTL8 ve adacık proliferasyonu arasındaki bağlantının diğer araştırmacılar tarafından hızla yanlış olduğu kanıtlandı.[9] Aslında, Aralık 2016'da Melton ve Yi'nin orijinal makalesi geri çekildi ve ANGPTL8 ile adacık hücreleri arasındaki bağlantıyı dinlendirdi. Yine de betatrofin adı kullanılmaya devam etmektedir. ANGPTL8'in homolojisi göz önüne alındığında ANGPTL4 ve ANGPTL3 ve ANGPTL8'in beta hücre proliferasyonunu desteklemediği düşünülürse, betatrofin adı ANGPTL8 lehine terk edilmelidir.[10]

Fonksiyon

Kodlanmış 22 kDa protein, bir N terminali salgı sinyali ve iki sarmal bobin alan adlarıdır ve şunun bir üyesidir: anjiyopoietin benzeri (ANGPTL) protein ailesi. Bununla birlikte, diğer ANGPTL proteinlerinin aksine, ANGPTL8, C-terminal fibrinojen benzeri bölgeden yoksundur ve bu nedenle ANGPTL ailesinin atipik bir üyesidir.[11] İle paylaşır ANGPTL4 ve ANGPTL8 enzimi inhibe etme yeteneği Lipoprotein Lipaz (LPL) ve hepatik aşırı ekspresyonu dolaşımdaki artışa neden olur Trigliserid farelerde seviyeleri.[5] Farelerde ANGPTL8, karaciğer ve yağ dokusu tarafından salgılanır.[5][6]

Yüksek heparin sonrası plazma LPL aktivitesine sahip olmasına rağmen, ANGPTL8'den yoksun fareler, belirgin şekilde azalmış Çok düşük yoğunluklu lipoprotein türetilmiş yağ asitleri beyaza yağ dokusu (WAT).[12] ANGPTL8-null farelerde WAT tarafından yağ asitleri alımındaki kusur, muhtemelen bu iki dokudaki yüksek LPL aktivitesi nedeniyle kalp ve iskelet kası tarafından artan yağ asidi alımından kaynaklanmaktadır.[13] ANGPTL3-4-8 modelinin önerdiği gibi.[14]

ANGPTL8 oranını artırması önerildi beta hücreler uğramak hücre bölünmesi. Farelerin ANGPTL8 cDNA ile enjeksiyonu düşürüldü kan şekeri (yani hipoglisemi), muhtemelen pankreas. Bununla birlikte, insan adacıklarının ANGPTL8 ile tedavisi, beta hücre bölünmesini artıramamaktadır.[15] Ayrıca, ANGPTL8 knock-out farelerdeki çalışmalar, beta hücre büyümesini kontrol etmede ANGPTL8'in bir rolünü desteklemiyor, ancak plazma trigliserid seviyelerinin düzenlenmesinde açık bir role işaret ediyor.[16] Bu çalışmalara dayanarak, orijinal makalenin geri çekilmesiyle ANGPTL8'in beta hücre genişlemesini desteklediği fikrinin öldüğünü söylemek oldukça güvenlidir.[15][17] ANGPTL8'in silinmesinin farelerde glikoz ve insülin toleransını etkilediği görülmemektedir.[12]

Yapısı

Angiopoietin benzeri proteinlerin (ANGPTL'ler) hiçbir üyesinin üç boyutlu yapısı şimdiye kadar mevcut değildir. Bununla birlikte, ANGPTL8'in yapısı homoloji modellemesi ile tahmin edilmiştir ve literatürde de rapor edilmiştir.[18] Alfa sarmallardan oluşur ve dizisi, sarmal sarmal alanlarıyla yüksek benzerlik gösterir. ANGPTL3 ve ANGPTL4.

Patika

ANGPTL8 düzenleyici yolu, yakın zamanda WikiPathways veri havuzunda bulunan bilinen transkripsiyon faktörlerinin bilgilerini yol kimliği ile entegre ederek oluşturulmuştur. WP3915.[19]

Klinik önemi

ANGPTL8 veya onun homolog insanlarda etkili bir tedavi sağlayabilir 2 tip diyabet ve hatta belki tip I diyabet.[8] Ne yazık ki, yeni veriler büyük ölçüde ANGPTL8'in beta hücre replikasyonunu arttırma yeteneğini sorguladığından, tip 2 diyabet için bir tedavi olarak potansiyel kullanımı sınırlıdır.[16] ANGPTL8'in inhibisyonu, aşağıdakiler için olası bir terapötik stratejiyi temsil eder: hipertrigliseridemi.[13]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000130173 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000047822 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b c Zhang R (Ağu 2012). "Lipasin, serum trigliserid seviyelerini düzenleyen, beslenmeyle düzenlenmiş karaciğerle zenginleştirilmiş yeni bir faktör". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 424 (4): 786–92. doi:10.1016 / j.bbrc.2012.07.038. PMID  22809513.
  6. ^ a b Ren G, Kim JY, Smas CM (Ağu 2012). "Lipid metabolizmasında rolü olan yeni bir adipositle zenginleştirilmiş insülin hedef geni olan RIFL'nin tanımlanması". Amerikan Fizyoloji Dergisi. Endokrinoloji ve Metabolizma. 303 (3): E334–51. doi:10.1152 / ajpendo.00084.2012. PMC  3423120. PMID  22569073.
  7. ^ Quagliarini F, Wang Y, Kozlitina J, Grishin NV, Hyde R, Boerwinkle E, Valenzuela DM, Murphy AJ, Cohen JC, Hobbs HH (Kasım 2012). "ANGPTL3'ü düzenleyen atipik anjiyopoietin benzeri protein". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 109 (48): 19751–6. doi:10.1073 / pnas.1217552109. PMC  3511699. PMID  23150577.
  8. ^ a b Yi P, Park JS, Melton DA (Mayıs 2013). "Betatrofin: pankreas β hücre proliferasyonunu kontrol eden bir hormon". Hücre. 153 (4): 747–58. doi:10.1016 / j.cell.2013.04.008. PMC  3756510. PMID  23623304.
  9. ^ Gusarova, Viktoria; Alexa, Corey A .; Na, Erqian; Stevis, Panayiotis E .; Xin, Yurong; Bonner-Weir, Susan; Cohen, Jonathan C .; Hobbs, Helen H .; Murphy, Andrew J. (2014). "ANGPTL8 / Betatrophin Pankreas Beta Hücre Genişlemesini Kontrol Etmiyor". Hücre. 159 (3): 691–696. doi:10.1016 / j.cell.2014.09.027. PMC  4243040. PMID  25417115.
  10. ^ Zhang R, Abou-Samra AB (Mart 2013). "Lipasin'in kritik bir lipid düzenleyici olarak ortaya çıkan rolleri". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 432 (3): 401–5. doi:10.1016 / j.bbrc.2013.01.129. PMID  23415864.
  11. ^ Fu Z, Yao F, Abou-Samra AB, Zhang R (Ocak 2013). "Kahverengi yağda termoregüle edilen lipasin, anjiyopoietin benzeri protein ailesinin yeni fakat atipik bir üyesidir". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 430 (3): 1126–31. doi:10.1016 / j.bbrc.2012.12.025. PMID  23261442.
  12. ^ a b Wang Y, Quagliarini F, Gusarova V, Gromada J, Valenzuela DM, Cohen JC, Hobbs HH (Ekim 2013). "ANGPTL8 (Betatrophin) içermeyen fareler, bozulmuş glikoz homeostazı olmaksızın bozulmuş trigliserit metabolizması gösterir". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 110 (40): 16109–14. doi:10.1073 / pnas.1315292110. PMC  3791734. PMID  24043787.
  13. ^ a b Fu Z, Abou-Samra AB, Zhang R (Aralık 2015). "Bir lipasin / Angptl8 monoklonal antikoru, kardiyak lipoprotein lipazının artmış postprandiyal aktivitesini içeren fare serum trigliseritlerini düşürür". Bilimsel Raporlar. 5: 18502. doi:10.1038 / srep18502. PMC  4685196. PMID  26687026.
  14. ^ Zhang R (Nisan 2016). "ANGPTL3-4-8 modeli, trigliserid trafiği için moleküler bir mekanizma". Açık Biyoloji. 6 (4): 150272. doi:10.1098 / rsob.150272. PMC  4852456. PMID  27053679.
  15. ^ a b Jiao Y, Le Lay J, Yu M, Naji A, Kaestner KH (Nisan 2014). "Yüksek fare hepatik betatrofin ekspresyonu, transplant ortamında insan β hücresi replikasyonunu artırmaz". Diyabet. 63 (4): 1283–8. doi:10.2337 / db13-1435. PMC  3964501. PMID  24353178.
  16. ^ a b Gusarova V, Alexa CA, Na E, Stevis PE, Xin Y, Bonner-Weir S, Cohen JC, Hobbs HH, Murphy AJ, Yancopoulos GD, Gromada J (Ekim 2014). "ANGPTL8 / betatrofin, pankreas beta hücre genişlemesini kontrol etmez". Hücre. 159 (3): 691–6. doi:10.1016 / j.cell.2014.09.027. PMC  4243040. PMID  25417115.
  17. ^ Stewart AF (Nisan 2014). "Betatrofin, acı trofin ve odadaki fil karşısında: β-hücresi yenilenme araştırmasında yeni bir normalin zamanı". Diyabet. 63 (4): 1198–9. doi:10.2337 / DB14-0009. PMC  3964499. PMID  24651805.
  18. ^ Siddiqa A, Ahmad J, Ali A, Paracha RZ, Bibi Z, Aslam B (Nisan 2016). "ANGPTL8'in (betatrofin) etkileşen ortağı lipoprotein lipazı ile yapısal karakterizasyonu". Hesaplamalı Biyoloji ve Kimya. 61: 210–20. doi:10.1016 / j.compbiolchem.2016.01.009. PMID  26908254.
  19. ^ Siddiqa A, Cirillo E, Tareen SH, Ali A, Kutmon M, Eijssen LM, Ahmad J, Evelo CT, Coort SL (Ekim 2017). "Angiopoietin benzeri protein 8'in (ANGPTL8) glikoz ve lipid metabolik yolaklardaki düzenleyici rolünü görselleştirme". Genomik. 109 (5–6): 408–418. doi:10.1016 / j.ygeno.2017.06.006. PMID  28684091.

Dış bağlantılar