Bölünme karık - Cleavage furrow - Wikipedia

Bunda elektron mikrografı bir hücrenin bölünmesi, hücreyi neredeyse tamamen böldü.
Bölünme karıklarının açıkça görülebildiği son ikili bölünme süreçlerinden geçen silikat.

Hücre biyolojisinde, bölünme karık hayvanın ve bazı alg hücrelerinin geçirdiği bölünmenin ilerlemesini başlatan hücre yüzeyinin girintisidir. sitokinez, zarın son bölünmesi sürecinde hücre bölünmesi. Kas kasılmasından sorumlu olan aynı proteinler, aktin ve miyozin, bölünme karık oluşturma sürecine başlayın, bir aktomiyosin halkası. Diğer hücre iskeleti proteinler ve aktin bağlayıcı proteinler prosedürde yer alır.

Mekanizma

Bitki hücreleri bu kesin yöntemle sitokinez yapmaz, ancak iki prosedür tamamen farklı değildir. Hayvan hücreleri bir aktin-miyozin oluşturur kasılma halkası ekvator bölgesi içinde hücre zarı bölünme oluğunu oluşturmak için daralır.[1] Bitki hücrelerinde, Golgi vezikülü salgılar, hücre duvarının ekvator düzleminde bir hücre plakası veya septum oluşturur. mikrotübüller of Phragmoplast.[2] Hayvan hücrelerinde bölünme karık ve bitki hücrelerindeki phragmoplast, aşağıdakilerden oluşan karmaşık yapılardır: mikrotübüller ve mikrofilamentler Hücrelerin iki özdeş olarak son ayrılmasına yardımcı olan kızı hücreler.

Hücre döngüsü

Hücre döngüsü İle başlar fazlar arası DNA kopyalandığında hücre büyür ve mitoza girmeye hazırlanır. Mitoz dört aşama içerir, ön faz, metafaz, anafaz, ve telofaz. Aşama, başlangıç ​​aşamasıdır iğ lifleri görünen o işlevi hareket ettirmek için kromozomlar zıt kutuplara doğru. Bu mil aparatı, mikrotübüller, mikrofilamentler ve çeşitli proteinlerden oluşan karmaşık bir ağdan oluşur. Metafaz sırasında, kromozomlar ekvator plakası boyunca hücrenin ortasındaki iş mili aparatını kullanarak sıralanır. Kromozomlar, anafaz sırasında zıt kutuplara hareket eder ve sentromerleriyle iğ liflerine bağlı kalır. Hayvan hücresi bölünmesi karık oluşumuna, erken anafaz sırasında oluşan kasılma halkası adı verilen bir aktin mikrofilamentleri halkası neden olur. Miyozin, kasılma halkası bölgesinde mevcuttur, çünkü bu bölgede konsantre mikrofilamentler ve aktin filamentleri baskındır. Buradaki aktin filamentleri hem önceden mevcuttur hem de yenidir. Bölünme bunlar tarafından yönlendirilir motor proteinleri kas kasılması ile ilgili proteinler olan aktin ve miyozin. Hücresel bölünme sırasında, kasılma halkası sitoplazma Sitoplazma iki yavru hücreye sıkışana kadar hücrenin Mitozun son aşaması olan telofaz sırasında karık, kullanarak hücreler arası bir köprü oluşturur. mitotik iğ lifler. Fosfatidiletanolamin Bu süre zarfında (PE) mevcut olduğu gösterilmiştir, bu da plazma zarı ve kasılma halkası arasındaki harekette bir rol oynayabileceğini gösterir.[3] Köprü daha sonra sitokinez sırasında iki özdeş yavru hücre oluşturmak için kırılır ve yeniden kapatılır. Kırılma, mikrotübüller tarafından oluşturulur ve yeniden mühürleme, Kalsiyum bağımlı ekzositoz Golgi veziküllerini kullanarak.[2] Karşılaştırıldığında, bitki hücresi bölmesi ve hayvan hücresi orta bölgesi benzerdir. Her ikisi de, bölünme ve hareket için mikrotübüllere ve mikrofilamanlara ek olarak hücre iskeleti ağının yeniden kapatılması ve oluşturulması için Golgi aparatından veziküler salgılara ihtiyaç duyar.[4] Hayvan hücrelerinde bölünme karık mekanizması, hücrenin parçalanmasını, yeniden mühürlenmesini ve tam membranlarla yeni yavru hücreler oluşturmasını sağlayan karmaşık bir aktin ve miyozin filamentleri, Golgi vezikülleri ve Kalsiyum bağımlı kanal ağıdır.[2]

Referanslar

  1. ^ Cao LG, Wang YL (Nisan 1990). "Kültürlenmiş hayvan hücrelerinin bölünmesinde kasılma halkası oluşum mekanizması. I. Önceden var olan aktin filamentlerinin bölünme oluğuna alınması". J. Hücre Biol. 110 (4): 1089–95. doi:10.1083 / jcb.110.4.1089. PMC  2116085. PMID  2324193.
  2. ^ a b c Skop AR, Bergmann D, Mohler WA, White JG (Mayıs 2001). "Sitokinezin tamamlanması C. elegans bölünme karık apeksinde brefeldin A'ya duyarlı bir membran birikimi gerektirir ". Curr. Biol. 11 (10): 735–46. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00231-7. PMC  3733387. PMID  11378383.
  3. ^ Emoto K, Kobayashi T, Yamaji A, ve diğerleri. (Kasım 1996). "Sitokinez sırasında bölünen hücrelerin bölünme oluğunda fosfatidiletanolaminin yeniden dağıtılması". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 93 (23): 12867–72. doi:10.1073 / pnas.93.23.12867. PMC  24012. PMID  8917511.
  4. ^ Togo T, Alderton JM, Bi GQ, Steinhardt RA (Mart 1999). "Kolaylaştırılmış hücre zarını yeniden kapatma mekanizması". J. Cell Sci. 112 (5): 719–31. PMID  9973606.